A Solo unas horas después del anuncio hecho por los británicos, la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) siguió el mismo camino. En rueda de prensa Marco Cavaleri, el responsable de Productos Biológicos y Estrategia Vacunal de la EMA, indicó que los países miembros están autorizados a utilizar el Molnupiravir de urgencia.
La EMA lleva semanas estudiando los resultados del antiviral, pero ha decidido agilizar el acceso al tratamiento mientras los expertos llegan a una conclusión definitiva. La EMA «está preparada para asesorar a los estados miembros para que puedan hacer que este tratamiento esté disponible para uso de emergencia, antes de que reciba su autorización comercial», ha señalado Cavaleri, quien ha explicado que la decisión de favorecer el uso de emergencia del fármaco debe interpretarse en el contexto del nuevo incremento de casos que están viviendo muchos países europeos. Esta es la misma fórmula de autorización que se siguió con las primeras vacunas frente al SARS-Cov-2.
El medicamento de administración oral de Merck (MSD en Europa) y de su socio Ridgeback Biotherapeutics, tienen esperanzas de dar el jaque definitivo a la pandemia. Según la farmacéutica, los datos de sus ensayos indican que puede reducir alrededor de un 50% la posibilidad de hospitalización o muerte de los pacientes con riesgo de enfermedad grave.
El Molnupiravir, está diseñado para introducir errores en el código genético del virus, ha sido autorizado para su uso en personas que padecen Covid-19 de leve a moderado y al menos un factor de riesgo que podría llevar al desarrollo de la enfermedad en sus formas más graves. Dichos factores de riesgo incluyen obesidad, diabetes mellitus, enfermedades cardíacas o ser mayor de 60 años.
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