La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA, por sus siglas en inglés) autorizó este jueves una nueva prueba que diagnostica tanto la influenza como el nuevo coronavirus.
La prueba, diseñada por los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de EE.UU., es la primera prueba doble que obtiene la autorización de uso de emergencia de la FDA.
“Con la autorización de estas pruebas, la FDA está ayudando a abordar las preocupaciones en previsión de esta próxima temporada de gripe durante la pandemia de covid-19, que podría ser especialmente preocupante para algunos estadounidenses”, dijo el comisionado de la FDA Stephen Hahn en un comunicado.
“Con solo un hisopo o muestra, se pueden usar pruebas de combinación para obtener respuestas a los estadounidenses más rápido. Esta eficiencia puede ser de gran ayuda para brindar información oportuna a aquellos enfermos con una enfermedad respiratoria desconocida”.
COMENTARIOS